Introducción: La tetralogía de Fallot (TF) es la cardiopatía congénita cianosante más frecuente la cual afecta a 3-6 de cada 10.000 nacimientos. La cirugía es el único tratamiento definitivo de la enfermedad. El momento de la reparación quirúrgica depende de múltiples variables que incluyen la presencia de síntomas y las lesiones asociadas. El tratamiento de los neonatos (menores de 1 mes) o niños de bajo peso con síntomas permanece controvertido en la actualidad. El presente trabajo examina los resultados de la reparación quirúrgica en menores de 4 kg. A esta edad, ¿se debe hacer cirugía paliativa o corrección?.

Los dispositivos de asistencia ventricular (DAV) de larga duración han cambiado de forma clara el pronóstico de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) terminal, mejorando su supervivencia tanto como puente al trasplante cardíaco (TC) como en terapia de destino (TD). El registro INTERMACS muestra supervivencias cada vez más prolongadas con estos DAV, si bien también aumentan el número de complicaciones asociadas a su uso. Es por ello que existe una investigación muy activa para encontrar el dispositivo ideal que minimice los riesgos para el paciente y mejore los resultados.

El grupo de trabajo de Cardiopatías Familiares, en conjunto con los grupos de trabajo de Patología Aórtica, de Cardiología del Deporte y las secciones de Insuficiencia Cardiaca y Trasplante Cardíaco y de Electrofisiología y Arritmias de la Sociedad Española de Cardiología y la colaboración de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas, ha publicado en la Rev Esp Cardiol un “consenso” sobre las cardiopatías familiares.

Introducción: La hipertrabeculación o no compactación del ventrículo izquierdo (HTVI) es una anomalía cardiaca de etiología desconocida. En ocasiones, la hipertrabeculación puede afectar al ventrículo derecho. Sin embargo, dado que éste de base es más trabeculado que el izquierdo su diagnóstico resulta más difícil. El diagnóstico fetal se realiza mediante ecocardiografía. Objetivo: el presente trabajo trata de resumir los datos publicados en la literatura sobre las características clínicas, la asociación con otras anomalías cardiacas o extracardíacas así como el pronóstico de la enfermedad.

La insuficiencia cardíaca (IC) con fracción de eyección preservada (ICFP) es una entidad muy prevalente asociada a una elevada morbimortalidad. Los mecanismos fisiopatológicos subyacentes asociados a la progresión de la enfermedad son múltiples, y en muchos casos se encuentran pobremente descritos.

Recientemente se ha publicado en la revista Circulation un documento de consenso de la American Heart Association (AHA) sobre las peculiaridades del infarto agudo de miocardio (IAM) en mujeres.

A pesar de los grandes avances que se han experimentado en las últimas décadas, las enfermedades cardiovasculares siguen siendo una de las principales causas de muerte en los países desarrollados. Este tipo de dolencias se acompañan además de manera frecuente de afectación del nivel de calidad de vida percibida por el paciente y otras comorbilidades del ámbito psicológico.

La fracción de eyección (FE) reducida y la presencia de una escara necrótica son dos factores asociados a un mayor riesgo de arritmias ventriculares (AV) y muerte súbita. La terapia de resincronización cardíaca con desfibrilador (TRC-D), en comparación con el implante exclusivamente de un desfibrilador automático (DAI), ha demostrado reducir la incidencia de AV actuando a través de un  mecanismo de remodelado inverso en pacientes con QRS ancho y morfología de bloqueo de rama izquierda (BRI).

Determinar la elegibilidad de un paciente para trasplante cardiaco (TC) es todo un reto. Las guías de la International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) sobre criterios para listar un paciente para TC, publicadas en 2006, acaban de ser actualizadas y publicadas en el J Heart Lung Transplant. Se revisan los contenidos de las guías previas de acuerdo a la nueva evidencia científica y se incluyen nuevas secciones como cardiopatías congénitas, miocardiopatías restrictivas y enfermedades infecciosas.