Función ventricular derecha y/o resistencias vasculares pulmonares: ¿qué determina el pronóstico de los pacientes con hipertensión pulmonar?
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La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad progresiva de la vasculatura pulmonar que conlleva una elevación de las resistencias vasculares pulmonares (RVP) y de la presión en arteria pulmonar (PAP), así como una reducción de la función sistólica de ventrículo derecho (FSVD) y, en última instancia el fracaso de VD y muerte.