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Flashes de Actualidad
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La FDA aprueba el uso del clopidogrel en los síndromes coronarios agudos

La aprobación del copidogrel en los pacientes con síndrome coronario agudo (asociado a la aspirina) se produce 6 meses después de la publicación del estudio CURE (Clopidogrel in Unstable Angina to Prevent Recurrent Events).

Estudio BELIEF: la revascularización miocárdica percutánea (RMP) con laser beneficiosa en la angina intratable

La empresa CardioGénesis ha dado a conocer los resultados al año del estudio BELIEF (Blinded Evaluation of Laser PMR Intervention Electively for Angina) realizado en Noruega. La técnica de la RMP con laser consiste en crear, mediante un catéter laser, pequeñas perforaciones en el miocardio, para asi estimular la angiogénesis. En el estudio BELIEF se demuestra la eficacia sintomática de está técnica y descarta que el beneficio se deba a efecto placebo.

Perfusión con oxígeno acuoso tras la angioplastia primaria en el infarto agudo

El sistema TherOX AO disuelve el oxígeno en agua (oxígeno acuoso) sin formar microburbujas. Este oxígeno se mezcla con sangre sacada de la arteria femoral del paciente y la sangre super-oxigenada (con ppO2 de 600-800 mm Hg) se perfunde durante 60 a 90 minutos por la arteria coronaria que se acaba de dilatar, para que perfunda el miocardio de la zona infartada. Esta sangre super-oxigenada tiene niveles de oxígeno similares a los que se consiguen con las cámaras hiperbáricas, que se usan para acelerar la cicatrización de úlceras, heridas y quemaduras.

El injerto aortocoronario con arteria radial, de segunda elección tras el de mamaria interna izquierda

El injerto de arteria radial se utilizó por primera vez en 1973. Ulteriormente cayó en desgracia debido a que algunos estudios evidenciaron una tasa de patencia inaceptablemente baja en comparación con la de los injertos de mamaria interna izquierda. En años recientes se ha vuelto a emplear con asiduidad después de que algunos estudios demostrarsen una muy aceptable tasa de patencia a los 15 años.

La FDA aprueba el DAI de doble cámara Marquis DR de Medtronic

La FDA ha aprobado el desfibrilador implantable de doble cámara MARQUIS DR de Medtronic, que tarda menos tiempo en cargarse, incorpora nuevas alertas para el paciente y tiene una bateria que dura hasta 8 años.

Las agencias federales de salud aceptan el PET como prueba inicial para determinar viabilidad

Las agencias federales de salud de Estados Unidos, MEDICARE y MEDICAID, aceptarán el uso del PET (tomografía por emisión de positrones) y del SPECT como estudios iniciales o fundamentales para la determinación de viabilidad miocárdica antes de la revascularización o en pacientes con insuficiencia cardiaca y coronariopatía que están siendo valorados para trasplante. Debido a la mayor especificidad del PET, se aceptará el uso de PET tras un SPECT inconcluyente, pero no el uso del SPECT tras un PET inconcluyente. Antes de esta nueva directriz, se permitía el uso del PET solo como test secundario, en los pacientes con un SPECT inconcluyente.

Fuente: The heart.org

Prevención del síndrome del corazón izquierdo hipoplásico mediante la dilatación con balón intraútero de la válvula aórtica severamente estenótica en la semana 23ª de la gestación

Entre 600 y 1400 niños nacen anualmente en Estados Unidos con el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, que sin cirugía suele causar habitualmente la muerte en el periodo neonatal. La cirugía es extraordinariamente complicada, se hace en tres tiempos, tiene una mortalidad del 30%, es muy cara y cuando sale bien no suele evitar la necesidad futura de un trasplante cardiaco.

Catéter especial para atravesar las oclusiones totales crónicas que no se consiguen pasar con las guías convencionales

La FDA ha aprobado el catéter Frontrunner CTO, con "mandíbulas", diseñado específicamente para atravesar las oclusiones totales crónicas que no pueden pasarse con las guías convencionales. Con este catéter se crea una microdisección controlada en la luz verdadera a traves de la capa fibrosa de la placa aterosclerótica y a través de ella se consigue pasar la guía que previamente no se podía avanzar.

La hipotermia ligera reduce el daño neurológico en los superviventes de una parada cardiaca

Los resultados de dos estudios, recientemente publicados en la revista New England Journal of Medicine, demuestran que la inducción de hipotermia ligera tan pronto como sea posible tras la reanimación cardiopulmonar reduce la secuelas neurológicas de los supervivientes y aumenta de modo significativo el porcentaje de pacientes reanimados de una parada cardiaca que son dados de alta a su domicilio o a un centro de rehabilitación.

Riesgo cardiovascular de la tensión arterial normal-alta (131-139/85-89 mm Hg)

Los investigadores del Framingham Heart Study han encontrado una correlación entre los distintos niveles de tensión arterial (TA) normal y la tasa de eventos cardiovasculares durante el seguimiento a largo plazo (hasta 12 años) de una cohorte amplia de los individuos originales y de los participantes en el Framingham Offspring Study. Se estratificó a los pacientes en función de su TA óptima, normal o normal-alta. Los resultados indican que la TA normal-alta supone un riesgo significativo, especialmente en varones ancianos y mujeres.

¿Tienen los nuevos fármacos antihipertensivos efectos beneficiosos cardiovasculares adicionales a los derivados de la simple reducción de la TA?

Staessen y cols, en un artículo publicado en Lancet, examinan la cuestión de si la terapia farmacológica específica de la hipertensión tiene efectos saludables que van mas allá de los de la reducción de la TA. Se trata de un nuevo metaanálisis de fármacos antihipertensivos realizado en Bélgica. Los datos se refieren a HTA sistólica en pacientes de edad media y ancianos.

Estudio INHIBIT: Braquiterapia en el tratamiento de la reestenosis intra-stent

Los resultados a los 9 meses del estudio INHIBIT (INtimal Hyperplasia Inhibition wirh Beta In-Stent Trial), publicados recientemente en la revista Lancet, demuestran que la radiación con P-32 reduce de forma significativa el end point primario de muerte, infarto y necesidad de nueva revascularización y la tasa de reestenosis angiográfica. Preocupa, sin embargo, el aumento de las muertes, infartos con onda Q y trombosis tardía del stent, aunque las cifras son pequeñas y no alcanzan significación estadística.

Estudio MORE : Raloxifeno en la prevención primaria cardiovascular en mujeres posmenopaúsicas osteoporóticas

Los resultados del estudio MORE (Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation) con raloxifeno, publicados recientemente en la revista JAMA, sugieren que este modulador selectivo del receptor estrogénico no incrementa los eventos cardiovasculares a corto plazo y puede incluso disminuirlos a largo plazo en mujeres posmenopaúsicas osteoporóticas con alto riesgo cardiovascular.

Intervención coronaria percutánea sobre las lesiones coronarias que afectan a una bifurcación

En la actualidad se desconoce cúal es el mejor tratamiento para las lesiones coronarias que afectan a una bifurcación de dos arterias importantes. Algunos intervencionistas cuestionan que la ICP sea el tratamiento de elección de estas lesiones debido a las dificultades técnicas que entraña su resolución y a las altas tasas de eventos agudos y crónicos asociadas a la ICP sobre estas lesiones.

Recomendaciones para la medición del intervalo QT en la práctica clínica

El clínico necesita medir el intervalo QT para despitar la existencia de un síndrome del QT largo hereditario o adquirido (miocardiopatía, bloqueo cardiaco completo, alteraciones electrolíticas, fármacos). En esta medición conviene tener en cuenta una serie de recomendaciones.

Stent versus cirugía en enfermedad multivaso

Los resultados al año de los estudios ARTS y SOS demuestran la superioridad de la cirugía sobre la intervención coronaria percutánea (ICP) con stent en lo que respecta a supervivencia libre de eventos. La diferencia se circunscribe a la mayor necesidad de reintervención en los pacientes sometidos a ICP.

El dispositivo de asistencia ventricular izquierda HeartSaver listo para iniciar estudios clínicos en seres humanos

La compañía WorldHeart Corporation ha anunciado su disposición para iniciar los estudios clínicos en seres humanos con su dispositivo de asistencia ventricular izquierda completamente implantable HeartSaver, cuando reciba la correspondiente autorización de la FDA. Esta compañía es la propietaria del Novacor, dispositivo de asistencia VI que acapara solo el 5% del mercado (muy por detrás del HeartMate).

Guidant comercializa un nuevo dispositivo estabilizador para cirugía de revascularización sin extracorpórea

El nuevo estabilizador AXIUM vacuum 2 para cirugía de revascularización sin extracorpórea con el corazón latiendo incorpora la opción de un estabilizador mecánico en vez del vacuum 2.

En los pacientes coronarios que toman sildenafilo, lo que causa los problemas es el sexo y no el fármaco

Hasta la fecha se han reportado 130 muertes en pacientes que toman sildenafilo y la mayoría se han registrado en pacientes coronarios. Recientemente se ha publicado un estudio en la revista JAMA que demuestra que la aparición y la severidad de la isquemia con el ejercicio y la frecuencia cardiaca a la que se produce es similar en pacientes coronarios que toman sildefafilo que en los que toman placebo. El sildenafilo no afecta la capacidad de ejercicio.

Miocardiopatía hipertrófica: identificación y tratamiento del riesgo de muerte súbita

Algoritmo para identificar y tratar a los pacientes con miocardiopatía hipertrófica y riesgo de muerte súbita.

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corazón, diabetes, angina, arritmias y cardiología

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