Entre 600 y 1400 niños nacen anualmente en Estados Unidos con el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, que sin cirugía suele causar habitualmente la muerte en el periodo neonatal. La cirugía es extraordinariamente complicada, se hace en tres tiempos, tiene una mortalidad del 30%, es muy cara y cuando sale bien no suele evitar la necesidad futura de un trasplante cardiaco.

Por ello, cuando se hace el diagnóstico de corazón izquierdo hipoplásico en la época fetal, se suele ofrecer a los padres la opción del aborto.

Los investigadores de Boston tardaron varias horas en pinchar el diminuto (del tamaño de un grano de uva) y móvil ventrículo izquierdo del feto con una aguja, guiándose por eco. Pasaron un alambre guía al ventrículo y atravesaron con ella válvula aórtica. A traves del alambre guía introdujeron un cateter balón con el que dilataron la válvula aórtica.

El procedimiento se ha hecho 12 veces en tres paises (Inglaterra, Brasil y Alemania) y solo ha tenido éxito en 2 fetos.
El éxito del caso que se describe solo permite concluir que la técnica es factible. Otra cosa es que funcione en un número razonable de pacientes como para recomendar su uso.

Fuente: The New York Times.