La trombosis del dispositivo es una complicación grave tras el implante de una asistencia ventricular izquierda (LVAD). En estudios iniciales y post-marqueting de la LVAD tipo Heart Mate II (muy utilizada en USA) la incidencia de trombosis era de un 2-4%. Sin embargo en un análisis realizado en la Cleveland Clinic, centro con gran volumen de implantes, se apreció un aumento inesperado de trombosis. Esto motivó un estudio en 3 centros para confirmar estos hallazgos en el que se analizó la incidencia de trombosis, los niveles de LDH que presagiaban trombosis (y hemólisis asociada) y los resultados tras diferentes estrategias de manejo.