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Miocarditis de células gigantes auricular. ¿Una entidad diferente?

La miocarditis de células gigantes (MCG) es una forma rara y agresiva de miocarditis, caracterizada por necrosis miocárdica e infiltrado inflamatorio linfohistiocítico, incluyendo abundantes células gigantes. Tipicamente causa insuficiencia cardiaca fulminante o bloqueo cardiaco y sin tratamiento suele ser rápidamente fatal. Los tratamientos disponibles (incluyendo inmunosupresión intensa y asistencia ventricular mecánica) son poco efectivos por lo que en ocasiones puede ser necesario un trasplante cardiaco.  

La revascularización miocárdica: Cuanto más completa, ¿Mejor?

Si bien diferentes estudios realizados avalan que la revascularización miocárdica completa (RMC) en la enfermedad coronaria aterosclerótica multivaso se asocia con mejor pronóstico, este aspecto es en cierto modo controvertido en la actualidad, lo cual en parte se debe a las diferentes definiciones de RMC utilizadas (Tabla 1). Por otro lado, en la enfermedad coronaria es frecuente la detección de oclusiones coronarias crónicas totales (OCT; asimismo, el impacto pronóstico de su revascularización tampoco está claro en este contexto.

BNP, intervalo QTc prolongado y riesgo de muerte súbita en IC

A pesar de la evidencia clínica que sugiere una relación entre los niveles elevados de péptido natriurético tipo B (BNP) y el riesgo de muerte súbita (MS) cardíaca, los mecanismos subyacentes y el beneficio del BNP y otras pruebas de estratificación de riesgo en este contexto, no están del todo definidos.
Para evaluar la relación entre los niveles de BNP, intervalo QT y riesgo de MS en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) se llevó a cabo un estudio prospectivo que incluyó a 398 pacientes (> 18 años, tratamiento médico óptimo ≥ 6 meses, FEVI < 40%, NYHA III-IV en los 3 meses previos a la inclusión). Se excluyeron aquellos pacientes portadores de dispositivos intracardiacos, FA o alteraciones electrocardiográficas que dificultasen su interpretación.
De la cohorte seleccionada (edad media 65 ± 12 años, 66% varones, 67% etiología isquémica, FEVI media 28 ± 10%, 83% BB, 93% IECA/ARAII) se realizó una evaluación basal (determinación de BNP e intervalo QTc en 3 latidos consecutivos en II y V4 por dos observadores independientes) y a los 3 meses de seguimiento. Se definió incremento de BNP e incremento del intervalo QTc como un  aumento ≥ +10% respecto al basal.
A los 3 meses de seguimiento, 212 pacientes (53%) presentaron un incremento de BNP (grupo 1) y en el 47% de la cohorte no se observó un aumento en el BNP respecto al basal (grupo 2). La prolongación del intervalo QTc fue significativamente superior en el grupo 1 respecto al grupo 2 (38% vs 25%, p = 0,01). (Figura 1)

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Durante un seguimiento de un año se observaron 39 muertes en la cohorte de estudio: 20 MS cardiaca (51%), 16 fallecieron por fallo de bomba (41%) y los 3 restantes de causa no cardiaca (8%). Aunque el riesgo de MS no difirió entre los dos grupos (5,7% grupo 1 vs 4,2% grupo 2; p=0,5), fue significativamente mayor en pacientes del grupo 1 con prolongación del intervalo QTc +10%. Una elevación de BNP en pacientes con IC se asoció con un incremento de MS únicamente en aquellos pacientes con QTc prolongado. De este modo, la supervivencia libre de eventos fue 2,9 veces superior en aquellos pacientes sin prolongación del intervalo QTc (p <0,001). (Figura 2)

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La prolongación del intervalo QTc en pacientes con IC refleja el incremento en la duración del potencial de acción debido, en parte a la activación del sistema simpático, sistema renina-angiotensina-aldosterona y también al incremento de BNP. Este retraso en la repolarización puede promover la arritmogénesis y, por tanto, favorecer la MS cardiaca.

Aunque el estudio presenta limitaciones (estudio unicéntrico, exclusión de pacientes portadores de dispositivos intracardiacos o arritmias supraventriculares), evaluar el incremento de BNP y prolongación de QTc parece útil en pacientes con IC.  Así, el riesgo
de MS cardiaca resultó particularmente alta en aquel subgrupo de pacientes con elevación de BNP y prolongación de QTc. Estudios más amplios determinarán si estos parámetros podrían implementarse en la práctica clínica diaria para definir la población objetivo para la terapia DAI.

Referencia:  Vrtovec B, Knezevic I, Poglajen G, Sebestjen M, Okrajsek R, Haddad F. Relation of B-Type Natriuretic Peptide Level in Heart Failure to Sudden Cardiac Death in Patients With and Without QT Interval Prolongation. Am J Cardiol. 2012 Dec 27. pii: S0002-9149(12)02475-7. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.11.041. [Epub ahead of print] [Pub Med] [Texto completo]

Autoras: Raquel Marzoa y Marisa Crespo. 

Cardiotoxicidad y Trastuzumab ¿Influye la edad?

En diversos ensayos clínicos aleatorizados (ECA) se ha observado que eluso detrastuzumab, un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, se asocia a un incremento en el desarrollo de insuficiencia cardiaca (IC) y/o miocardiopatía (MC), especialmente cuando se combina con antraciclinascomo tratamiento del cáncer de mama (CaM). Se desconoce, sin embargo, cuál es el riesgo de IC/MC en pacientes añosas, las cuales no han sido representadas en los ECA y donde la prevalencia de factores de riesgo es mayor. Estimar este dato parece relevante, ya que hasta un 40% de las mujeres diagnosticadas de CaMpresentan una edad ≥ 65 años.

Para estimar este riesgo Chen et alse basaron en datos de la SEER-Medicare database, en donde se unifican los datos recogidos en 16 registros de tumores. Se incluyeron aquellas pacientes con CaM de origen epitelial, edad > 67 años en el momento del diagnóstico, estadio precoz (I – III) y sometidas a cirugíaentre el año 2000 y 2007. Se seleccionó una cohorte comparable de pacientes sin historia previa de CaM para evaluar el riesgo de IC/MC asociada al uso de trastuzumab±antraciclinas.

Delas 45.537 mujeres seleccionadas (76,2 ± 6,2 años) la tasa de incidencia de IC/MC a los 3 años del diagnóstico del CaM fue significativamente mayor en las pacientes que recibieron trastuzumab (32,1%) oantraciclina más trastuzumab (41,9 %) en comparación con aquellas que no recibieron ningún tratamiento adyuvante (18,1%) p <0,001. Añadir trastuzumab a la terapia con antraciclinasse asoció a un incremento del 12,1%, 17,9%, y 21,7% en el número de casos de IC y/o MC a 1-año, 2-años y 3-años de seguimiento (p< 0,001).

Los datos han de interpretarse teniendo en cuenta las limitaciones del estudio (eventos y comorbilidades codificadas pero no confirmadas clínicamente, datos limitados en cuanto a dosis/modo de administración de tratamiento adyuvante, severidad de disfunción ventricular o tratamiento neurohormonal concomitante que pudiese alterar la evolución de un subgrupo determinado de pacientes).

Los autores concluyen que el desarrollo de IC y/o MC son complicaciones frecuentes después del tratamiento con trastuzumab en mujeres de edad avanzada, con tasas superiores a las observadas en los ECA. En base a estos datos, esta población podría beneficiarse de una adecuada coordinación entre las Unidades de Cardiología y Oncología (detección precoz de signos o síntomas de IC/MC y optimización de situación clínica) así como de aquellas investigaciones encaminadas a determinar el papel de los biomarcadores en este contexto (predecir el riesgo de IC/MC durante el tratamiento quimioterápico para realizar una intervención cardiológica precoz).

Referencia: Chen J, Long JB, Hurria A, Owusu C, Steingart RM, Gross CP.Incidence of heart failure or cardiomyopathy after adjuvant trastuzumab therapy for breast cancer. J Am CollCardiol 2012;60:2504-12. [Pub Med] [Texto Completo]

Autoras: Raquel Marzoa y Marisa Crespo.

Raquel Marzoa y Marisa Crespo.. Cardiotoxicidad y Trastuzumab ¿Influye la edad?

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corazón, diabetes, angina, arritmias y cardiología

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