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Alertas farmacológicas

Alertas farmacológicas

En este rincón facilitaremos a nuestros lectores acceso a las alertas, emitidas por agencias de medicamentos y relacionadas con medicamentos cardiovasculares o con otros medicamentos cuando el motivo de la alerta afecte a su seguridad a nivel cardiovascular. Una alerta es una nota informativa emitida por los organismos oficiales de control de la seguridad de los medicamentos comercializados (para España, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, para la Unión Europea, European Medicines Agency o para Estados Unidos, Food and Drug Administration) cuando dispone de evidencias post comercialización que añaden algún conocimiento sobre la seguridad de un medicamento. Esta es una actividad de enorme importancia ya que en la actualidad la celeridad con que se comercializa un medicamento nuevo no permite tener datos de su seguridad en amplias poblaciones, tiempo prolongado y condiciones reales de utilización. Es importante que nuestros visitantes no extraigan una idea equivocada de éstas alertas: cuanto mejor conocido es un medicamento más efectos indeseables aparecen; que haya alternativas con, aparentemente, menos efectos indeseables no significa que sea mejor tolerado sino simplemente que es más nuevo y peor conocido. Esto es una garantía para los medicamentos con amplia experiencia de uso.

En el rincón se podrá encontrar un enlace a la alerta en concreto en su página de origen y un breve resumen para poder identificar aquellas alertas que interesen a nuestros visitantes.

Elaboración: Carlos Rodríguez Moreno y Guillermo Prada Ramallal.

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Título Fecha Creación Impactos
Principios activos que pueden aumentar el intervalo QT 27 Marzo 2013 5330
Tredaptive® (Ácido nicotínico+laropiprant): Suspensión de comercialización. 05 Marzo 2013 4104
Dabigatrán etexilato (Pradaxa®): contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas. 19 Febrero 2013 4264
Dabigatrán (Pradaxa®) y riesgo de hemorragia: nuevas recomendaciones de vigilancia de la función renal. 19 Febrero 2013 3946
Nota informativa sobre Dronedarona (Multaq): Riesgo de alteraciones hepáticas 30 Septiembre 2011 5287
Drodenarona: conclusiones de la revaluación de su relación beneficio-riesgo 30 Septiembre 2011 5170
Drodenarona y aumento de riesgo de muerte y acontecimientos cardiovasculares graves 11 Agosto 2011 5931
Sibutramina: retirada también del mercado en Estados Unidos 11 Octubre 2010 4427
Stalevo® (levodopa-carbidopa-entacapona) y posible aumento de riesgo cardiovascular 24 Agosto 2010 6717
Olmesartan y revisión de su seguridad cardiovascular 27 Agosto 2010 4329

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corazón, diabetes, angina, arritmias y cardiología

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