Se discutieron métodos para acelerar la reendotelización del vaso injuriado durante la angioplastia. Como los monocitos son las células dominantes en el vaso injuriado, se están estudiando fármacos que tras su administración sistémica se transformen en compuestos que sean fagocitados por los macrófagos y que no afecten a las células muesculares lisas ni a las células endoteliales del sitio de la injuria, lo que sería mas ventajoso que administrar los fármacos localmente. Se estan investigando los bifosfonatos liposomales como agentes anti-reestenosis.

También se estan estudiando los stents liberadores de dexametaxona (estudio EMPEROR), estrógenos (estudio EASTER), ácido micofenólico (estudio IMPACT), tacrolimus (estudio PRESENT III), everolimus (estudio FUTURE I y II) y ABT 578 (estudio ENDEAVOR). Finalmente, en el estudio PISCES se evalúa el stent Conor (no recubierto) que puede "llenarse" con diferentes fármacos que son liberados según las propiedades de la matriz liberadora.

EuroPCR Meeting, Paris Mayo-03