El bloqueo de la actividad del fosfolamban mediante terapia genética restaura la función contráctil de los cardiomiocitos en los pacientes con insuficiencia cardiaca terminal en lista de espera de trasplante.

Los investigadores infectaron los cardiomicitos obtenidos de 9 pacientes con insuficiencia cardiaca terminal en lista de espera de trasplante con un adenovirus codificado para el antisentido del gen del fosfolamban. La transferencia genética resultante evitó la formación de la proteína fosfolamban, que inhibe el flujo normal de calcio en el cardiomiocito. Como consecuencia de ello, los cardiomiocitos recuperaron una función contráctil normal. Esta terapia parece bastante prometedora.

Fuente: Del Monte F, Harding SE, Dec GW et al. Targeting phospholamban by gene transfer in human heart failure. Circulation 2002;105:904-12.
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