El dispositivo es un anillo de nitinol (aleación de niquel y titanio) con dos anclajes, que se implanta por vía percutánea en seno coronario. Con él se consigue remodelar el anillo mitral, reducir su diámetro anteroposterior y mejorar la coapteción de los velos valvulares.
Se consiguió hacer la anuloplastia percutánea con éxito por vía transvenosa en 4 de 5 pacientes, con reducción inmediata de la insuficiencia mitral. Sin embargo, a los 81 días del procedimiento se había producido una separación del tramo puente del dispositivo en 3 de los pacientes.
Los autores concluyen que antes de seguir con la investigación del procedimiento se deben solucionar los problemas del dispositivo.

Webb JG, Harnek J, Munt BI, et al. Percutaneous transvenous mitral annuloplasty. Initial human experience with device implantation in the coronary sinus. Circulation 2006; 113:851-855.
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