La compañía británica Biocompatibles Inc. ha anunciado la suspensión del estudio BRILLIANT-II con el stent que libera batismastat (inhibidor de las metaloproteinasas de la matriz) al no reducir la tasa de reestenosis a los 6 meses con respecto a un stent convencional. El fracaso de este tipo de stent se suma al cosechado recientemente por el stent que libera actinomicina D.
La compañía sigue investigando en el estudio STRIDE el stent que libera dexametasona.

Fuente: Biocompatibles Inc.