En los estudios ORBIT, la administración de rapamicina oral a la dosis de carga de 5 mg seguidas de una dosis de mantenimiento de 2mg/día o de 5 mg/día durante 30 días en pacientes que recibieron un stent convencional se siguió de una tasa muy baja a los 6 meses de pérdida luminal tardía, reestenosis intra-stent y revascularización de la lesión diana, sin que se registrasen casos de trombosis del stent ni formación de aneurismas. La ventaja de la rapamicina oral es su bajo coste (menos de 500 dólares).

El estudio ORBIT II tuvo que finalizarse prematuramente debido al lento reclutamiento de pacientes ya que es un estudio no esponsorizado.

Los resultados del estudio ORBIT I y II son similares a los del estudio OSIRIS, que también demostraba la efectividad de la rapamicina oral reducir la reestenosis intra-stent recurrente.

Waksman R, Ajani AE, Pichard AD, et al. Oral rapamycin to inhibit restenosis after stenting of de novo coronary lesions The Oral Rapamune to Inhibit Restenosis (ORBIT) study. J Am Coll Cardiol 2004; 44:1386-92
[ PubMed ]