Los pacientes con cardiopatía isquémica terminal sometidos a transferencia genética miocárdica con factor de crecimiento endotelial vacular (VEGF-1) muestran una mejoría sintomática sostenida a los 2 años, por lo que puede afirmarse que esta estrategia de angiogénesis es segura y efectiva, según el Dr Losorto del Hospital St Elizabeth de Boston.

La inyección de plásmido desnudo DNA que codifica el VEGF-1 en 30 pacientes con angina crónica no candidatos a revascularización se tradujo en una mejoría de la perfusión miocárdica (técnicas isotópicas), de la angina (2/3 de los pacientes mejoraron en dos o mas clases funcionales NYHA y de la tolerancia al esfuerzo. No se detectó mejoría de la función ventricular

Fuente: Congreso AHA 2001.