La FDA aprueba el Contak CD/Easytrack (Guidant), el primer desfibrilador que permite terapia de resincronización en los pacientes con insuficiencia cardiaca
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Este dispositivo está indicado en pacientes con riesgo de muerte súbita, con insuficiencia cardiaca sistólica (FE 0.35) clase funcional NYHA III/IV, QRS 120ms, en los que esté indicada la implantación de un desfibrilador. Con el nuevo dispositivo se aplicará simultáneamente y sin interferencias terapia de resincronización para la insuficiencia cardiaca y terapia contra las taquiarritmias ventriculares potencialmente letales.
El coste del nuevo dispositivo es de 44.475 dólares, frente a los 35.100 dólares que cuesta el DAI. La flexibilidad del electrodo Easytrack es fundamental para conseguir su colocación idónea en la vena cardiaca tributaria del seno coronario mas apropiada.
Fuente: FDA