El MC-1 es una molécula natural que protege a los miocardiocitos de la lesión de reperfusión al inhibir la entrada de calcio inducida por el ATP.
El estudio MEND-CABG (MC-1 to Eliminate Necrosis and Damage in CABG), que incluye a 901 pacientes, se diseñó para testar la eficacia del MC-1 durante y después de la cirugía de revascularización coronaria. El fármaco se administra antes y durante los 30 días siguientes a la cirugía coronaria. El end point primario es un combinado de muerte, infarto e ictus a los 30 días, mientras que el end point secundario es un combinado de muerte, infarto e ictus a los 90 días.
La dosis de 250 mg/día de MC-1 se ha reveló como la mas efectiva. Esta dosis redujo el end point primario a los 30 días en un 14%, aunque los resultados no alcanzaron significación estadística. Sin embargo, cuando la definición de infarto se hizo en base a criterios mas estrictos de CPK-MB pico (superior a 100 en vez de a 50 nanogramos/mL), similares a los empleados en estudios recientes como el PRIMO-CABG, la reducción del end point primario a los 30 días si que alcanzo significación estadística y fue del 37.2%. La reducción de la tasa aislada de infarto con la nueva definición también alcanzó la significación estadística y fue del 46.9%. La reducción de la tasa de infarto diagnosticado por el clínico con el MC-1 fue de 78.7% y también alcanzó la significación estadística.

Fuente: The heart.org