El estudio MADIT II (Multicenter Automatic Defibrillator Trial II), que compara el desfibrilador cardioversor implantable (DAI) con el tratamiento médico en pacientes que han sufrido un infarto y tienen disfunción sistólica VI severa (FE 0.30), ha sido detenido por el Data Safety and Monitoring Board debido a que se aprecia una reducción significativa de la mortalidad en el grupo de pacientes tratados con el DAI.

El MADIT II es un estudio prospectivo, multicéntrico y aleatorizado, que ha incluido a mas de 1200 pacientes.

A diferencia del estudio MADIT I, que demostró la eficacia del DAI en pacientes pos-infarto, con FE 35%, TV no sostenida en el Holter y TV sostenida inducible en el EEF, en el estudio MADIT II la población de pacientes pos-infarto que se benefician del DAI no requiere un marcador electrofisiológico de riesgo de muerte súbita.

Los investigadores opinan que la aplicación en la clínica de los resultados de este estudio pueden suponer que se doble el número de pacientes posinfarto que son candidatos a DAI.

Fuente: Redacción de CardioAtrio