Investigadores franceses, trabajando sobre un modelo experimental de hiperlipidemia, han descubierto una nueva clase de fármaco hipolipemiante, los ligandos de la SCAP, que al unirse a una proteina reguladora de los esteroles llamada SCAP, aumentan el número y la actividad de los receptores LDL hepáticos y reducen tanto el LDL colesterol como los triglicéridos en hasta un 80%, sin modificar el HDL colesterol (1).

La regulación de la expresión de los receptores LDL depende de los factores de transcripción (proteinas) SREBP y SCAP. Los ligandos SCAP se unen especificamente a la SCAP y aumentan los niveles celulares de la forma madura de SREBP, que activa la expresión genética. Además, estos compuestos regulan al alza la expresión de los receptores LDL cuando las células están cargadas de esteroles.

Como la principal utilidad de cualquier nuevo hipolipemiante es su utilización en combinación con las estatinas, se está investigando si los ligandos de la SCAP son efectivos en animales de experimentación tratados con estatinas. También preocupa la seguridad de estos nuevos fármacos en asociación con las estatinas.

Grand-Perret T, Bouillot A, Perrot A, et al. SCAP ligands are potent new lipid-lowering drugs. Nat Med 2001; 7(12):1332-8.