La FDA ha ordenado modificar el prospecto informativo de la enoxaparina para incluir la advertencia del riesgo que conlleva utilizarla como tromboprofilaxis en pacientes portadores de prótesis valvulares mecánicas por el peligro de trombosis protésica. Algunos de estos casos se dieron en mujeres embarazadas y causaron la muerte de la madre y el feto.

La FDA ha advertido asimismo del riesgo de usar el fármaco ziprasidona (para el tratamiento de la esquizofrenia) junto a otros fármacos que también prolongan el intervalo QT (dofetilide, sotalol, otros antiarrítmicos clases I y III, pentamidina, droperidol, probucol, tacrolimus...) o en pacientes con un síndrome del QT largo congénito.

Fuente: Redacción de Cardioatrio