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TRITON TIMI-38

Prasugrel frente a Clopidogrel en SCA tratado con ACTP

TRITON TIMI-38. N Eng J Med 2007;357:2001-15
Propósito La doble terapia antiagregante con AAS y clopidogrel se ha asociado a una reducción de la tasa de recurrencia de eventos cardiovasculares a corto y largo plazo en un amplio espectro de pacientes con síndrome coronario agudo independientemente de si son sometidos a intervencionismo coronario percutáneo (ICP) o no. A pesar de estos beneficios, algunos pacientes continúan presentando eventos aterotrombóticos recurrentes mientras reciben doble terapia antiagregante. Algunos trabajos han sugerido que muchos de estos pacientes presentan una respuesta farmacológica reducida al clopidogrel. Ésta supuesta variabilidad interindividual, su modesto efecto antiplaquetario en los estudios in vitro y el retraso entre la administración y la instauración del mismo constituyen las principales limitaciones del fármaco.
El presente estudio fue diseñado con el propósito de testar la hipótesis de que la doble terapia antiplaquetaria con AAS y prasugrel -una nueva tienopiridina que ha demostrado en estudios de fase II mayor potencia antiagregante, menor variabilidad interindividual y menor retraso en el inicio de su acción con respecto al clopidogrel- se asocia a un beneficio clínico comparada con la terapia antiplaquetaria basada en AAS y clopidogrel en pacientes con síndrome coronario agudo sometidos a intervencionismo coronario percutáneo.
Tipo Estudio multicéntrico (707 hospitales en 30 paises), aleatorizado con asignación estratificada por tipo de síndrome coronario, y doble ciego.
Población Se consideraron elegibles aquéllos pacientes adultos (> 18 años) que cumplían los siguientes criterios: 1) Pacientes con angina inestable / IAM sin elevación de ST de riesgo moderado ó alto con síntomas de isquemia miocárdica durante al menos 10 minutos en las 72 horas previas; un score de riesgo TIMI 3 ó superior; cambios electrocardiográficos sugestivos de isquemia miocárdica (desviación ST >= 1 mm) ó elevación de marcadores de daño miocárdico (CKMB, Tn-I ó Tn-T mayor que el límite superior de la normalidad ó CPK más de 2 veces por encima del límite superior de la normalidad si no se dispone de CKMB ó Tn) y anatomía coronaria conocida y válida para ICP. 2) Pacientes con IAM con elevación de ST de menos de 12 horas de evolución sometidos a ICP primaria. 3) Pacientes con IAM con elevación de ST sin ICP primaria en fase aguda sometidos a ICP entre los días 0-14 postinfarto. En este caso, se exigía conocer la anatomía coronaria y que ésta fuese válida para ICP. En total, 13608 pacientes fueron incluidos en el estudio (10074 con angina inestable / IAM sin elevación de ST y 3534 con IAM con elevación de ST).
Exclusiones* 1) Generales: tratamiento con tienopiridinas durante los 5 días previos; tratamiento previo con anticoagulantes orales, AINES ó inhibidores de la COX-2; intolerancia ó alergia a AAS, clopidogrel ó prasugrel; insuficiencia hepática severa; escaso beneficio potencial por expectativa limitada de vida; sospecha de mal cumplimiento terapéutico; embarazo, lactancia ó parto hace menos de 3 meses. 2) Cardiovasculares: shock cardiogénico; insuficiencia cardiaca crónica NYHA IV; arritmias ventriculares malignas. 3) Riesgo hemorrágico: fibrinolisis en las últimas 48 horas con agentes no fibrin-específicos ó en las últimas 24 horas con agentes fibrin-específicos; diatesis hemorrágica; sangrado interno activo; tumor, aneurisma ó malformación AV intracraneal; anemia (Hb <10); trombopenia (<100000 plaquetas) ó INR > 1.5.
* Diseño del estudio publicado previamente en: Wiviott SD et al. Am Heart J 2006, 152:627-35
Definiciones Muerte de causa cardiovascular: toda muerte en la que se demuestra una causa cardiovascular ó que no es claramente atribuible a una causa no cardiovascular. Infarto de miocardio: evento coronario agudo diferente al que motivó la inclusión en el estudio definido por síntomas de isquemia miocárdica y evidencia electrocardiográfica, analítica (biomarcadores de necrosis) ó patológica de infarto según la definición de la AHA/ACC. Accidente cerebrovascular: instauración brusca de un déficit neurológico nuevo que persiste al menos durante 24 horas (ó causa la muerte antes de 24 horas).
Sangrado mayor (criterios TIMI): hemorragia intracraneal ó sangrado clínicamente evidente ó demostrado por técnicas de imagen con caída de Hb >= 5 g/dl. Sangrado menor (criterios TIMI): sangrado no intracraneal clínicamente evidente ó demostrado por técnicas de imagen con caída de Hb entre 3-5 g/dl. Sangrado mínimo (criterios TIMI): sangrado no intracraneal clínicamente evidente ó demostrado por técnicas de imagen con caída de Hb <3 g/dl. Sangrado amenazante para la vida (criterios TIMI): sangrado que causa la muerte, causa hipotensión que requiere tratamiento con fármacos inotrópicos endovenosos, requiere intervención quirúrgica, requiere transfusión de 4 ó más unidades de sangre (completa ó concentrado de hematíes) en 24 horas ó es un sangrado intracraneal sintomático.
Tratamiento en estudio Grupo 1) Prasugrel: dosis de carga de 60 mg administrada entre la randomización y 1 hora despues de salir de la sala de cateterismo, y posteriormente dosis de mantenimiento de 10 mg/día. Grupo 2) Clopidogrel: dosis de carga de 300 mg y posteriormente dosis de mantenimiento de 75 mg/dia. En ambos grupos se administró AAS 75-162 mg/dia.
Objetivo primario Combinado de muerte cardiovascular, IAM no fatal ó ACV no fatal.
Objetivos secundarios 1) Combinado de muerte cardiovascular, IAM no fatal ó ACV no fatal a 30 y a 90 días. 2) Combinado de muerte cardiovascular, IAM no fatal ó revascularización urgente del vaso tratado (RUVT) a 30 y 90 días. 3) Trombosis de stent. 4) Combinado de muerte cardiovascular, IAM no fatal, ACV no fatal ó reingreso por síndrome coronario agudo.
Objetivos de seguridad 1) Objetivo principal de seguridad: Hemorragia mayor (criterios TIMI) no relacionada con cirugía coronaria 2) Objetivos secundarios de seguridad: hemorragia amenazante para la vida (criterios TIMI) no relacionada con cirugía coronaria y hemorragia mayor ó menor (criterios TIMI) no relacionada con cirugía coronaria.
Análisis Por intención de tratar. Se comparó el tiempo hasta el primer evento. La mediana de seguimiento de los pacientes incluidos en el estudio fue de 14,5 meses. Durante el mismo, se contabilizaron 14 pérdidas de seguimiento (0,1%). El tratamiento fue interrumpido debido a efectos adversos en 490 pacientes (7,2%) del grupo de prasugrel y 435 (6,4%) del grupo de clopidogrel.
Financiación Eli Lilly and Co (Indianapolis, IN) y Daiichi Sankyo Co (Parsippanni, NJ)

CARACTERÍSTICAS BASALES
Grupos 1) PRASUGREL Y AAS 2) CLOPIDOGREL Y AAS
n % n %
n 6803 6795 p
Mujer 25,0% 27,0% ns
Edad > 75 años 13,0% 13,0% ns
Raza Blanca 92,0% 93,0% ns
REGION
Norteamérica 32,0% 32,0% ns
Europa Occidental 26,0% 26,0% ns
Europa Oriental 24,0% 25,0% ns
Asia ó África 14,0% 14,0% ns
Sudamérica 4,0% 4,0% ns
HISTORIA PREVIA
Hipertensión arterial 64,0% 64,0% ns
Hipercolesterolemia 56,0% 56,0% ns
Diabetes mellitus 23,0% 23,0% ns
Tabaquismo 38,0% 38,0% ns
IAM previo 18,0% 18,0% ns
Cirugía coronaria previa 8,0% 7,0% ns
ClCr < 60 ml/min 11,0% 12,0% ns
Síndrome en la inclusión
Angina inestable / IAM sin elev ST 74,0% 74,0% ns
IAM con elevación de ST 26,0% 26,0% ns
PROCEDIMIENTO PRINCIPAL
ICP 99,0% 99,0% ns
Cirugía coronaria 1,0% 1,0% ns
Stent 94,0% 95,0% ns
Stent convencional (BMS) 48,0% 47,0% ns
>= 1 Stent farmacoactivo (DES) 47,0% 47,0% ns
ICP multivaso 14,0% 14,0% ns
INICIO DEL TRATAMIENTO
Antes de ICP 26,0% 25,0% ns
Durante ICP 73,0% 74,0% ns
Después de ICP 1,0% 1,0% ns
OTROS TRATAMIENTOS 7,1% 7,1% ns
Betabloqueantes 88,0% 88,0% ns
IECA ó ARA-2 76,0% 75,0% ns
Estatinas 92,0% 92,0% ns
Calcioantagonistas 18,0% 17,0% ns
Aspirina 99,0% 99,0% ns
Antitrombínicos
Heparina no fraccionada 66,0% 65,0% ns
Heparina de bajo peso molecular 9,0% 8,0% ns
Bivalirudina 3,0% 3,0% ns
Otras ó múltiples terapias 22,0% 23,0% ns
Inhibidores IIb-IIIa 54,0% 55,0% ns
Mediana RIC Mediana RIC
Edad (años) 61 53-69 61 53-70 ns
Indice de Masa Corporal (IMC) 28 25-31 28 25-31 ns

Grupos 1) PRASUGREL Y AAS 2) CLOPIDOGREL Y AAS
n 6813 6795
n % n % HR IC 95 % p NNT (1/(%F-%P) RA (IF-IP) RRR (IF-IP/IP)
EFICACIA
OBJETIVO PRIMARIO
Muerte CV, IAM no fatal ó ACV no fatal 643 9,9% 781 12,1% 0,81 0,73-0,90 <0,001 -45 -2,2% -18,2%
Muerte causa cardiovascular 133 2,1% 150 2,4% 0,89 0,70-1,12 0,31 -0,3%
IAM no fatal 475 7,3% 620 9,5% 0,76 0,67-0,85 0,001 -45 -2,2% -23,2%
ACV no fatal 61 1,0% 60 1,0% 1,02 0,71-1,45 0,93 0,0%
OBJETIVOS SECUNDARIOS 0,0%
Muerte CV, IAM no fatal ó RUVT 30 días 0,78 0,69-0,89 <0,001 -22,0%
Muerte CV, IAM no fatal ó RUVT 90 días 0,79 0,70-0,90 <0,001 -21,0%
Muerte CV, IAM, ACV ó reingreso SCA 797 12,3% 938 14,6% 0,84 0,76-0,92 <0,001 -43 -2,3% -16,0%
Trombosis de stent 68 1,1% 142 2,4% 0,48 0,36-0,64 <0,001 -77 -1,3% -52,0%
Trombosis stent convencional 0,52 0,35-0,77 <0,001 -48,0%
Trombosis stent farmacoactivo 0,48 0,28-0,66 <0,001 -52,0%
EVENTOS NO PREESPECIFICADOS 0,0%
Muerte por cualquier causa 188 3,0% 197 3,2% 0,95 0,76-1,16 0,64 -500 -0,2% -5,0%
IAM 504 7,4% 659 9,7% 0,76 0,67-0,85 <0,001 -44 -2,3% -24,0%
IAM fatal 27 0,4% 48 0,7% 0,58 0,36-0,93 <0.001 -323 -0,3% -42,0%
RUVT 223 3,3% 209 3,1% 0,93 0,77-1,13 ns 495 0,2% -6,6%
SUBGRUPOS EFICACIA 0,0%
% Ocurrencia Objetivo Primario 0,0%
Tipo de SCA 0,0%
SCASEST (n=10074) 9,9% 12,1% <0,05 -45 -2,2% -18,2%
IAMEST (n=3534) 10,0% 12,4% <0,05 -42 -2,4% -19,4%
Sexo 0,0%
Varón (n=10085) 9,5% 11,9% <0,05 -42 -2,4% -20,2%
Mujer (n=3523) 11,0% 12,6% ns -63 -1,6% -12,7%
Edad 0,0%
< 65 años (n=8322) 8,1% 10,6% <0,05 -40 -2,5% -23,6%
65-75 años (n=3477) 10,7% 12,3% <0,05 -63 -1,6% -13,0%
> 75 años (n=1809) 17,2% 18,3% ns -91 -1,1% -6,0%
Diabetes mellitus 0,0%
Si (n=3146) 12,2% 17,0% <0,05 -21 -4,8% -28,2%
No (n= 10462) 9,2% 10,6% <0,05 -71 -1,4% -13,2%
Stent durante el procedimiento índice 0,0%
Convencional (n=6461) 10,0% 12,2% <0,05 -45 -2,2% -18,0%
Farmacoactivo >= 1 (n=6383) 9,4% 11,6% <0,05 -45 -2,2% -19,0%
Uso de inhibidores IIb-IIIa 0,0%
Si (n=7414) 10,4% 12,2% <0,05 -56 -1,8% -14,8%
No (n= 6194) 9,3% 11,6% <0,05 -43 -2,3% -19,8%
Aclaramiento de creatinina 0,0%
< 60 ml / min (n=1490) 15,1% 17,5% ns -42 -2,4% -13,7%
>= 60 ml / min (n= 11890) 9,0% 11,1% <0,05 -48 -2,1% -18,9%
SEGURIDAD 0,0%
SEGURIDAD: OBJETIVO PRINCIPAL 0,0%
Sangrado mayor TIMI (no CABG) 146 2,4% 111 1,8% 1,32 1,03-1,68 0,03 167 0,6% 33,3%
SEGURIDAD: OBJETIVOS 2º 0,0%
Sangrado amenazante para la vida 85 1,4% 56 0,9% 1,52 01,08-2,13 0,01 200 0,5% 55,6%
Sangrado mayor ó menor TIMI 303 5,0% 231 3,8% 1,31 1,11-1,56 0,002 83 1,2% 31,6%
SEGURIDAD: OTROS EVENTOS 0,0%
Sangrado en relación con CABG 24 13,4% 6 3,2% 4,73 1,90-11,82 <0,001 10 10,2% 373,0%
Hemorragia fatal 21 0,4% 5 0,1% 4,19 1,58-11,1 <0.001 333 0,3% 319,0%
Sangrado que precisa transfusión 244 4,0% 182 3,0% 1,34 1,11-1,63 <0,001 100 1,0% 33,3%
Hemorragia intracraneal 19 0,3% 17 0,3% 1,12 0,58-2,15 0,74 0,0% 0,0%
Evento adverso no hemorrágico 1553 22,5% 1549 22,8% 0,52 -333 -0,3% -1,3%
Trombopenia 17 0,3% 18 0,3% 0,86 0,0% 0,0%
Neutropenia 2 0,0% 10 0,2% 0,02 -556 -0,2% -90,0%
Cáncer de colon 13 0,2% 4 0,1% 0,03 1000 0,1% 100,0%
Suspensión tratamiento por sangrado 170 2,5% 95 1,4% <0,001 91 1,1% 78,6%
Suspensión tratamiento sin sangrado 320 4,7% 340 5,0% 0,37 -333 -0,3% -6,0%
EVENTO NO PREESPECIFICADO
Muerte, IAM, ACV ó sangrado mayor 12,2% 13,9% 0,87 0,79-0,95 0,004 -59 -1,7% -13,0%
SUBGRUPOS SIN BENEFICIO NETO
Muerte, IAM, ACV ó sangrado mayor
ACV ó AIT previo 57 / 262 23,0% 39 /256 16,0% 1,54 1,02-2,32 0.04 14 7,0% 54,0%
Peso < 60 kg 1,03 0,69-1,53 0,89
Edad > 75 años 0,99 0,81-1.21 0,92

Discusión

Los resultados del presente estudio demuestran que el tratamiento con prasugrel (60 mg de carga + 10 mg/24 h) y AAS durante durante una mediana de casi 15 meses en pacientes con SCA de riesgo moderado ó alto tratados con ICP se asocia a una reducción de la tasa de eventos aterotrombóticos recurrentes con respecto a la pauta clásica de clopidogrel (300 mg de carga + 75 mg/día) y AAS. Las tasas de reducción significativa de eventos fueron las siguientes: reducción absoluta de un 2.2% y relativa de un 19% en la tasa de ocurrencia del evento primario de eficacia (muerte cardiovascular, IAM no fatal ó ictus no fatal), reducción absoluta del 2.3% y relativa del 24% en la tasa de IAM, reducción absoluta del 1.2% y relativa del 34% en la tasa de RUVT y reducción absoluta del 1.3% y relativa del 52% en la tasa de trombosis de stent sin una reducción significativa de la mortalidad total. Según los autores, los resultados observados estarían en sintonía con los hallazgos de los estudios in vitro, en los que prasugrel mostró una mayor eficacia antiagregante y un inicio de acción más rápido que clopidogrel incluso cuando éste fármaco se administraba a dosis más elevadas de lo habitual (cargas de 600 ó incluso 900 mg). Los autores, además, resaltan que la mayor eficacia de prasugrel para la prevención de eventos isquémicos se observaba tanto en los 3 primeros días de seguimiento como en el período entre el 4º día de seguimiento y el final del estudio, lo que haría muy improbable justificar los resultados por el empleo de una dosis de carga relativamente baja (300 mg) de clopidogrel en el grupo control. La mayor eficacia de prasugrel se comprobó en la mayoría de subgrupos estudiados, siendo especialmente evidente en pacientes con alto riesgo cardiovascular como los diabéticos e independiente del empleo de inhibidores del receptor IIb-IIIa. El beneficio asociado a la mayor eficacia del fármaco se vió, sin embargo, contrarrestado en parte por un exceso significativo en la tasa de eventos hemorrágicos. Así, los pacientes tratados con prasugrel presentaron un incremento relativo del 32% en la tasa de ocurrencia del evento primario de seguridad (hemorragia TIMI mayor no relacionada con CABG), un incremento absoluto y relativo en la tasa de hemorragia amenazante para la vida, en la tasa de hemorragia mortal y en la tasa de hemorragia mayor asociada a CABG.

Aunque los análisis post-hoc deben ser considerados con cautela, se encontraron tres grupos en los que el tratamiento con Prasugrel no mostró mayor eficacia o presentaban mayor riesgo de sangrado, por lo que no se observó un beneficio clínico neto. Estos son los pacientes con antecedentes de ACV o AIT, los mayores de 75 años y los que pesan menos de 60 kg.Para analizar el potencial beneficio clínico neto del fármaco, los autores presentan un análisis no preespecificado del evento combinado muerte, IAM no fatal, ACV no fatal ó hemorragia TIMI mayor, cuya tasa de ocurrencia es significativamente menor en el grupo de pacientes tratados con prasugrell (12.2%) que en el de tratados con clopidogrel (13.9%) y que por tanto avala su empleo pese al exceso de eventos hemorrágicos. El resumen neto de estos resultados sería que, tratando 1000 pacientes con SCA de riesgo moderado-alto sometidos a ICP con prasugrel en lugar de clopidogrel conseguimos evitar 23 IAM a expensas de 6 nuevos eventos hemorrágicos mayores. Por último, los autores realizan un análisis posthoc de subgrupos en relación con éste evento combinado de beneficio clínico neto, concluyendo que el empleo del fármaco podría ser perjudicial en los pacientes con historia de ACV previo y, sin ser dañino, no reportar beneficio alguno en los pacientes con edad > 75 años ó peso < 60 kg.El estudio compara Prasugrel con Clopidogrel en el momento de realizar una intervención coronaria percutánea pero no como pretratamiento antes de realizar un cateterismo diagnóstico. Se ha recomendado una dosis de carga de Clopidogrel de 600 mg durante la PCI y aunque el Prosugrel ha mostrado una mayor eficacia que el Clopidogrel a esta dosis en la inhibición plaquetaria, no hay resultados comparando su eficacia clínica frente a 600 mg de Clopidogrel. Como conclusión, los resultados observados corroboran la hipótesis de que la asociación de prasugrel y AAS en pacientes con SCA tratados con PCI es más eficaz para la prevención de eventos isquémicos futuros que la asociación de clopidogrel y AAS pero que la decisión de aplicar esta terapia debe ser individualizada en cada caso por el clínico porque se asocia a un incremento significativo en la tasa de eventos hemorrágicos mayores, especialmente en los subgrupos de alto riesgo de sangrado puestos de manifiesto mediante el análisis exploratorio.

Dr. Eduardo Barge Caballero
Dr. Jose Manuel Vázquez Rodríguez
Servicio de Cardiología. Complejo Hospitalario Universitario Juan Canalejo. A Coruña
Ultima revisión: 18/12/2007

[PubMed]

Etiquetas: Ensayos Clínicos

Comentarios   

 
+2 #1 Richard Alvarez Yufra 29-11-2009 12:49
Interesante el estudio, resaltar el beneficio en determinados grupos, pero no tanto en otros, lastima que en mi pais ( Peru) aun no dispongamos de este medicamento, saludos. Richard H. Alvarez Yufra CMP 43605
 

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