La FDA aprobó la ranolazina como fármaco de segunda elección o segunda línea en el tratamiento de la angina crónica que no responde a otros antianginosos debido al riesgo de torsades por prolongación del intervalo QT.

Ranolazina en el estudio MERLIN TIMI 36 no redujo significativamente frente a placebo el end point primario combinado de muerte cardiovascular, infarto y/o isquemia recurrente en pacientes con SCA sin elevación del ST. A destacar la seguridad del fármaco que no mostró tendencias adversas ni en mortalidad ni en tasa de arritmias, lo que puede servir para ampliar sus indicaciones en el tratamiento de la angina.

Fuente: The Heart.0rg