Este hecho tiene importantes implicaciones. Las personas que tienen dos copias del alelo identificado tienen doble riesgo de infarto precoz que los que no tienen ninguna copia. De esta forma, se pueden aconsejar cambios en el estilo de vida y prescribir terapias preventivas.
Aproximadamente un 33% de la población estudiada con infarto a edad temprana tenía dos copias del alelo de esta variante genética.

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