La compañía Guidant Corp. ha comunicado la suspensión del estudio ACTION, que investigaba el stent recubierto de actinomicina D, debido a una tasa inaceptablemente alta de reestenosis en los 90 primeros pacientes reclutados. Estos resultados no siguen la estela conseguida con los stent recubiertos de rapamicina o paclitaxel.

Guidant contínua esponsorizando su estudio DELIVER con el stent recubierto de paclitaxel Achieve, que ha reclutado a 1042 pacientes y cuyos resultados se darán a conocer a finales de año. La companía ha solicitado la aprobación en la Unión Europea del stent recubierto con paclitaxel en base a los resultados del estudio ELUTES.

Fuente: Guidant Corporation