En un estudio reciente en pacientes sometidos a cirugía ortopédica, la administración de ximelagatram como profilaxis del tromboembolismo venoso se reveló efectiva pero la monitorización de la función hepática no sirvió para evitar su toxicidad hepática potencialmente grave.
En el 2004, la FDA no aprobó el uso de ximelagatam en la FA no reumática y en la prevención y tratamiento del TEP-TVP por existir dudas sobre su seguridad (toxicidad hepática potencialmente grave). El fármaco está comercializado actualmente en Alemania, Portugal, Suecia. Finlandia, Noruega, Austria, Dinamarca, Francia, Suiza, Argentina y Brasil y aprobado pero no en el mercado en otros paises entre los que figura España.
El laboratorio investigador aconseja su sustitución por otro anticoagulante oral.

Fuente: Theheart.org