El estudio fue detenido prematuramente en noviembre 2004 cuando el Steering Committee decidió que no se podía alcanzar el end point primario. Los resultados negativos de este estudio suponen el final de la investigación de los antagonistas de la endotelina en la ICC aguda.

En el estudio VERITAS se asignó al azar a mas de 1400 pacientes con ICC aguda que precisaba hospitalización a tezosentan iv o placebo.

El tezosentan no redujo significativamente ninguno de los 2 end points primarios (disnea a las 24 horas y combinado de muerte e ICC progresiva a los 7 días). Tampoco se detectaron diferencias en la mortalidad total a los 6 meses.

Los investigadores se mostraron sorprendidos de la falta de beneficio clínico del tezosentan dado sus efectos hemodinámicos beneficiosos.

Fuente: ACC Meeting, Orlando, Florida, Mar-05.