El estudio se proponía reclutar 4000 pacientes en 350 centros en todo el mundo. Su end point primario combinado era muerte, shock cardiogénico o insuficiencia cardiaca a los 90 días. Hasta la fecha se habían reclutado unos 1600 pacientes.

El Data Safety and Monitoring Board decidió detener el estudio debido a que los pacientes aleatorizados a la estrategia de angioplastia facilitada con tenecteplase tenían una mayor mortalidad y una mayor tasa de muerte y reinfarto y de muerte, reinfarto e ictus que el grupo de la angioplastia primaria.