La FDA ha aprobado el dispositivo de tratamiento de la insuficiencia cardiaca avanzada CONTAK RENEWAL CRT-D (fabricado por Guidant), diseñado para pacientes con disfunción sistólica severa e insuficiencia cardiaca que precisan de DAI pero que además se pueden beneficiar de terapia de resincronización cardiaca. De este modo, el nuevo dispositivo combate los 2 mecanismos principales de muerte de los pacientes con insuficiencia cardiaca: la muerte súbita cardiaca y el fallo de bomba.

El dispositivo permite la programación independiente de los parámetros de estimulación y sensado en los ventrículos izquierdo y derecho. Además tiene un sensor de movimiento, monitoriza la variabilidad de frecuencia cardiaca e incorpora un periodo de protección VI que previene el efecto potencialmente proarritmogénico de la estimulación VI.

Fuente: Theheart.org; FDA