Los datos a los 6 meses referidos a los primeros 16 pacientes del estudio piloto FUTURE I (42 pacientes) con el stent liberador de sirolimus (BioSensors S-stent) indican una tasa de reestenosis del 0% (similar a la del estudio RAVEL) frente a una del 20% en los pacientes control.

Estos resultados son similares a los obtenidos en el estudio RAVEL con el stent de sirolimus y en el estudio TAXUS-II con el stent de paclitaxel. Hay que destacar, sin embargo, que los pacientes enrolados eran de bajo riesgo: lesiones cortas (10 a 12 mm) en vasos grandes de pacientes no diabéticos. Los hallazgos del IVUS presagian que estos resultados pueden mantenerse cuando se hayan estudiado un número mayor de pacientes.

Fuente: Redacción Cardioatrio