En el número de febrero del 2010 del «Recall and Safety Alerts» de la FDA encontramos una alerta que puede interesar a nuestros lectores y que se basa en una notificación del laboratorio fabricante:
GlaxoSmithKline notifica a los profesionales que su inhibidor de la proteasa, fosamprenavir, (Lexiva® en USA y Telzir® en España) se ha visto asociado a un aumento del riesgo de infarto agudo de miocardio (IAM) y dislipemia en adultos infectados por VIH. El laboratorio recomienda una cuantificación de niveles en sangre de colesterol y triglicéridos antes y durante el tratamiento con fosamprenavir y un agresivo control del resto de factores de riesgo cardiovascular como HTA, diabetes y hábito tabáquico.
Agencia: FDA
Fecha: Febrero 2010
Elaboración: Carlos Rodríguez Moreno
Carlos Rodríguez Moreno. Fosamprenavir y aumento de riesgo de IAM