Arritmias y electrofisiologíaHemeroteca
CARESS in AMI
CARESS-in-AMI. Lancet 2008;371:559-68 | |||||||||
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Importancia |
Este estudio valora una estrategia de reperfusión farmacoinvasiva (combinando Reteplase y Abciximab y posterior traslado para realizar angioplastia) con respecto a una estrategia de realización selectiva de angioplastia de rescate, en pacientes con IAM y elevación de ST (IAMEST) que acuden a un hospital sin intervencionismo coronario.
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Propósito |
La angioplastia es la estrategia de reperfusión preferida en pacientes con IAM y elevación del segmento ST, pero la dificultad de evitar un retraso superior a los 90 minutos ha quedado de manifiesto en varios registros publicados. Por este motivo, en muchos centros sin disponibilidad de ICP los pacientes son inicialmente manejados conservadoramente con terapia trombolítica siendo trasladados para ICP solamente si se sospecha ausencia de reperfusión o se presenta inestabilidad hemodinámica. En este estudio se postulo que la reperfusión farmacológica temprana (en un centro sin posibilidad de ICP) acompañada de un potente y rápido tratamiento antiplaquetario, para evitar la activación inicial de la agregación motivada por la administración de los fármacos trombolíticos, podría permitir el traslado inmediato de los pacientes a un centro con posibilidad de ICP de una manera segura, siendo esta opción mejor que el tratamiento estandar actual de transferencia selectiva tardía para ICP de rescate.
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Tipo |
Estudio aleatorizado, de grupos paralelos y multicéntrico, realizado en 61 centros de 3 paises. Enrolando a 600 pacientes. El estudio se realizó utilizando redes asistenciales radiales con un centro intervencionista que atendía las demandas de varios hospitales no intervencionistas (hub and spoke). La distancia hasta el hospital intervencionista se situaba en un rango entre 8 y 110 minutos.
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Población |
Pacientes de 75 años o menores que acudían presentando un IAMEST a un centro sin intervencionismo coronario en las primeras 12 horas tras el inicio de los síntomas, si presentaban una o más de las siguientes características de alto riesgo: elevación acumulativa del ST de más de 15 mm, BRIHH de nueva aparición, antecedentes de IAM previo, clase Killip ≥ 2 o FEVI ≤ 35 %.
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Exclusiones |
Cirugía de revascularización coronaria previa, ACTP previa si en esta se colocaba stent, shock cardiogénico, necesidad de cirugía mayor concomitante, compromiso severo renal o hepático, infarto de miocardio en las 2 semanas previas y contraindicaciones para recibir terapia trombolítica, abciximab, AAS o clopidogrel.
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Definiciones |
Reinfarto: Signos o sintomas recurrentes de isquemia miocárdica de mas de 30 minutos de duración con ondas q de nueva aparición o cambios en el ST-T o BRIHH de nueva aparición con elevación recurrente de la concentración sérica de MDM (el incremento de CPK-MB fue considerado como significativo cuando ocurría tras un descenso del 25 % de su concentración respecto a un pico previo) Isquemia refractaria: Dolor torácico recurrente con descenso del segmento ST o inversión de la onda T definitiva que ocurría a partir de las 12 horas desde la aleatorización y que persistía más de 10 minutos a pesar de la administración de nitratos, b-bloqueantes o ACA sin cumplir los criterios de REIAM. Sangrado Mayor (TIMI): Sangrado intracraneal o sangrado extracraneal con un descenso de la hemoglobina > 50 g/l o caida del hematocrito > 15 %. Sangrado Menor (TIMI): Hematuria franca espontánea o hematemesis con descenso de la hemoglobina > 30 g/l pero con descenso del hematocrito < 15 %. SPOKE: Centro sin posibilidad de ICP. HUB: Centro con posibilidad de ICP.
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Tratamiento común |
Todos los pacientes recibieron media dosis de Reteplase (5UI en bolo seguida de otras 5 UI tras 30 min.), aspirina intravenosa (300-500 mg), HNF (40 UI/kg con un máximo de 3000 UI en bolo seguida de una perfusión de 7 UI/kg/hora) y abciximab (0,25 mg/kg en bolo seguidos de perfusión de 0,125 mg/kg/min durante 12 h). Los pacientes recibieron IECA, B-bloqueantes y estatinas salvo contraindicación. Aquellos pacientes que fueron sometidos a ICP recibieron dosis de carga de clopidogrel (300 mg) a su llegada al centro HUB seguidos por la administración de 75 mg diarios durante 1-12 meses tras implantación de stent.
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Tratamiento en estudio |
Grupo 1 se traslado a un centro de referencia para ICP inmediata (en este grupo la NHF fue suspendida al finalizar el procedimiento de revascularización). Grupo 2 recibió tratamiento conservador siendo trasladado para ICP de rescate o si se observaba deterioro clínico (en este grupo la HNF se mantuvo durante 24 h salvo en los derivados para ICP de rescate).
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Objetivo primario |
Resultado combinado de muerte, reinfarto de miocardio y/o isquemia miocárdica refractaria dentro de los 30 días posteriores a la aleatorización
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Objetivos secundarios |
Seguridad: Sangrado intracraneal (ictus hemorrágico) o sangrado extracraneal mayor dentro de los 30 días posteriores a la aleatorización incluyendo sangrados intraoculares, retroperitoneales, sangrados que requiriesen transfusión o con un descenso de la concentración de Hb ≥ 50 g/L. Los sangrados tambien se clasificaron segun los criterios TIMI.
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Análisis |
Por intención de tratar. Seguimiento: 30 días. Se realizaron varios análisis de subgrupos atendiendo las siguientes características: Edad, Sexo, clasificación Killip, tiempo sintomas-trombolisis, localización del infarto, IAM previo y pais de origen
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Financiación |
Italian Society of Interventional Cardiology (GISE), Eli Lilly Italy, Biotronik Germany
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CARACTERÍSTICAS BASALES | ||||
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Grupos |
1) ICP inmediata
|
2) Tratamiento estandar / ICP de rescate
|
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n
|
%
|
n
|
%
|
|
298
|
49,6
|
300
|
50
|
|
Variables cualitativas |
n
|
%
|
n
|
%
|
Factores de riesgo / condiciones previas | ||||
Sexo (varón) |
232
|
77,9%
|
238
|
79,3%
|
Hipercolesterolemia |
63
|
21,0%
|
97
|
32,0%
|
HTA |
116
|
39,0%
|
140
|
47,0%
|
Fumador / Exfumador |
159
|
53,0%
|
182
|
61,0%
|
ACV previo |
3
|
1,0%
|
6
|
2,0%
|
Historia Familiar de CI |
100
|
34,0%
|
116
|
39,0%
|
DM |
44
|
15,0%
|
44
|
15,0%
|
DM en tratamiento con insulina |
15
|
5,0%
|
16
|
5,0%
|
IAM previo |
35
|
12,0%
|
29
|
10,0%
|
CABG previa |
1
|
0,3%
|
0
|
0,0%
|
ACTP previa |
7
|
2,0%
|
8
|
3,0%
|
Episodio de ICC previo |
2
|
0,7%
|
3
|
1,0%
|
Medicación | ||||
Aspirina |
51
|
17,0%
|
65
|
22,0%
|
IECA |
74
|
25,0%
|
68
|
23,0%
|
Estatinas |
29
|
10,0%
|
40
|
13,0%
|
βbloqueantes |
39
|
13,0%
|
53
|
18,0%
|
Localización del infarto en el ECG | ||||
Anterior |
149
|
50,0%
|
130
|
43,0%
|
Inferior |
132
|
44,0%
|
156
|
52,0%
|
BRIHH nuevo |
1
|
0,3%
|
1
|
0,3%
|
Clasificación Killip | ||||
Clase I |
165
|
55,0%
|
172
|
57,0%
|
Clase II |
126
|
43,0%
|
125
|
42,0%
|
Clase III |
6
|
2,0%
|
3
|
1,0%
|
Complicaciones arrítmicas iniciales | ||||
Parada cardiaca |
1
|
0,3%
|
1
|
0,3%
|
BAV completo |
6
|
2,0%
|
10
|
3,0%
|
FV |
7
|
2,0%
|
10
|
3,0%
|
Variables cuantitativas |
Media
|
DS
|
Media
|
DS
|
Edad (años) |
60,2
|
10,2
|
59,6
|
8,4
|
Altura (cm) |
170,3
|
8,0
|
169,7
|
7,9
|
Peso |
78,5
|
13,3
|
78,2
|
13,9
|
PA sistólica (mm Hg) |
137,1
|
22,3
|
137,7
|
25,2
|
PA diastólica (mm Hg) |
83,4
|
13,3
|
85,2
|
13,9
|
Frecuencia cadiaca (lpm) |
74,8
|
16,2
|
75,1
|
16,8
|
Tiempos |
Mediana
|
RIC
|
Mediana
|
RIC
|
Sintomas – admisión hospital (min) |
120,0
|
72-105
|
120,0
|
14-191
|
Sintomas – aleatorización (min) |
153,0
|
99-245
|
151,0
|
100-226
|
Síntomas- trombolisis (min) |
165,0
|
115-224
|
161,0
|
120-245
|
CARACTERÍSTICAS ANGIOGRÁFICAS Y PROCEDIMENTALES | |||||
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1) ICP inmediata | 2) Tratamiento estandar / ICP de rescate | ||||
Tiempos | Mediana | RIC | Mediana | RIC | p |
Trombolisis – Adminisión centro ICP | 110 | 80-141 | 180 | 130-253 | < 0,0001 |
Transferencia al centro ICP (min.) | 55 | 35-80% | 60 | 35-90 | 0,48 |
Admision centro ICP – angiografía (min.) | 15 | 10-30% | 20 | 10-40 | 0,39 |
Duración angiografía / ICP (min) | 50 | 30-62% | 44 | 30-64 | 0,32 |
Complicaciones durante el traslado | n | % | n | % | p |
Complicaciones totales durante el traslado | 10 | 3,5% | 7 | 6,5% | 0,26 |
Shock Cardiogénico | 1 | 0,4% | 3 | 2,8% | 0,25 |
Arritmias graves | 6 | 2,1% | 2 | 1,9% | 0,33 |
Sangrado mayor | 0 | 0,0% | 1 | 0,9% | 0,41 |
Otras | 3 | 1,0% | 1 | 0,9% | 0,6 |
características angiográficas | n | % | n | % | p |
angiografía realizada | 289 | 97,0% | 107 | 35,7% | |
ICP realizada | 255 | 88,2% | 91 | 85,0% | 0,4 |
Trombectomía, filtros, protección distal | 9 | 3,5% | 6 | 6,6% | 0,23 |
ICP con balón solamente | 10 | 3,9% | 6 | 6,6% | 0,38 |
Stents convencionales | 188 | 73,7% | 78 | 85,7% | 0,02 |
Stents liberadores de fármacos | 57 | 22,4% | 7 | 7,7% | 0,002 |
BIACP | 5 | 2,0% | 9 | 9,9% | 0,003 |
Numero de vasos afectados | |||||
1 vaso | 130 | 45,0% | 53 | 49,5% | 0,43 |
2 vasos | 92 | 31,8% | 30 | 28,0% | 0,54 |
3 vasos | 63 | 21,1% | 17 | 15,9% | 0,32 |
Sin lesiones > 50 % del diametro del vaso | 6 | 2,1% | 7 | 6,6% | 0,05 |
Lugar de punción | |||||
Femoral | 277 | 95,8% | 100 | 93,5% | 0,3 |
Radial | 12 | 4,2% | 6 | 5,6% | 0,59 |
Braquial | 0 | 0,0% | 1 | 0,9% | 0,27 |
Lesión Culpable | |||||
TCI | 3 | 1,0% | 3 | 2,8% | 0,35 |
DA | 143 | 49,5% | 54 | 50,5% | 0,91 |
CX | 34 | 11,8% | 16 | 15,0% | 0,4 |
CD | 105 | 36,3% | 31 | 29,0% | 0,19 |
Injerto | 1 | 0,3% | 0 | 0,0% | 1 |
No identificado | 3 | 1,0% | 3 | 2,8% | 0,35 |
Flujo TIMI (adjudicado por los investigadores) | |||||
0 | 33 | 11,4% | 25 | 23,4% | 0,004 |
1 | 19 | 6,6% | 11 | 10,3% | 0,28 |
2 | 51 | 17,6% | 14 | 13,1% | 0,36 |
3 | 186 | 64,4% | 57 | 53,3% | 0,06 |
Flujo TIMI (adjudicado por QCA core laboratory) | n=237 | n=77 | |||
0 | 29 | 12,2% | 24 | 31,2% | 0,0003 |
1 | 9 | 3,8% | 4 | 5,2% | 0,53 |
2 | 55 | 22,8% | 13 | 16,9% | 0,34 |
3 | 145 | 61,2% | 57 | 53,3% | 0,06 |
Angiografía post-ICP | n | % | n | % | |
Flujo TIMI post ICP (adjudicado por los investigadores) | |||||
0 | 5 | 2,0% | 0,0% | 1 | |
1 | 2 | 0,8% | 1 | 0,4% | 1 |
2 | 11 | 4,3% | 2 | 0,8% | 0,53 |
3 | 237 | 92,9% | 87 | 34,1% | 0,46 |
Flujo TIMI post ICP (adjudicado por QCA core laboratory) | n= 236 | n=75 | |||
0 | 6 | 2,5% | 1 | 1,3% | 1 |
1 | 2 | 0,8% | 2 | 2,7% | 0,25 |
2 | 6 | 2,5% | 6 | 8,0% | 0,8 |
3 | 212 | 89,8% | 66 | 88,0% | 0,67 |
Mediana | SD | Media | SD | p | |
Estenosis del vaso post ICP (%) | 17,6 | 16,2 | 19,5 | 14,7 | 0,34 |
ESTANCIA HOSPITALARIA Y FÁRMACOS AL ALTA | |||||
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Grupos | 1) ICP inmediata | 2) Tratamiento estandar / ICP de rescate | |||
n | % | n | % | p | |
n | 290 | 287 | |||
Medicación al alta | |||||
AAS | 288 | 99,3% | 271 | 94,4% | 0,0006 |
IECA | 260 | 89,7% | 247 | 86,1% | 0,22 |
Estatinas | 263 | 90,7% | 266 | 92,7% | 0,36 |
B-bloqueantes | 249 | 85,9% | 246 | 85,7% | 0,95 |
Clopidogrel | 249 | 85,9% | 164 | 57,1% | < 0,0001 |
Mediana | RIC | Mediana | RIC | p | |
Estancia hospitalaria (días) | 7 | 6-9 | 9 | 7-11 | < 0,0001 |
El grupo en el que se realizó la ICP inmedianta tenia una menor duración de la estancia hospitalaria y los pacientes recibian significativamente mas frecuentemente tratamiento antiagregante que el grupo de tratamiento conservador |
RESULTADOS | ||||||||
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Grupos | 1) ICP inmediata | 2) Tratamiento estandar / ICP de rescate | ||||||
n | % | n | % | HR | p | NNT/D (1/(%F-%P) | RA (IF-IP) | |
n | 297 | 300 | ||||||
Eventos principales a los 30 días | ||||||||
Muerte, REIAM o isquemia refractaria | 13 | 4,4% | 32 | 10,7% | 0,4 | 0,005 | 16 | -6,3% |
Muerte | 9 | 3,0% | 14 | 4,7% | 0,6 | 0,4 | 61 | -1,6% |
REIAM | 4 | 1,3% | 6 | 2,0% | 0,7 | 0,75 | 153 | -0,7% |
Isquemia refractaria | 1 | 0,3% | 12 | 4,0% | 0,1 | 0,003 | 27 | -3,7% |
Eventos cerebrovasculares a los 30 días | ||||||||
Totales | 2 | 0,7% | 4 | 1,3% | 0,5 | 0,5 | 152 | -0,7% |
Ictus isquémico | 0 | 0,0% | 1 | 0,3% | 0,0 | 1 | 300 | -0,3% |
Ictus hemorrágico | 2 | 0,7% | 317 | 3,0% | 0,2 | 1 | 43 | -2,3% |
Eventos hemorrágicos a los 30 días | ||||||||
Mayores | 10 | 3,4% | 7 | 2,3% | 1,4 | 0,47 | 97 | 1,0% |
Menores | 32 | 10,8% | 12 | 4,0% | 2,7 | 0,002 | 15 | 6,8% |
Eventos hemorrágicos a los 30 días (Clasificación TIMI) | ||||||||
Mayores | 8 | 2,7% | 7 | 2,3% | 1,2 | 0,8 | 278 | 0,4% |
Menores | 10 | 3,4% | 4 | 1,3% | 2,5 | 0,11 | 49 | 2,0% |
Mínimos | 23 | 7,7% | 7 | 2,3% | 3,3 | 0,002 | 18 | 5,4% |
Revascularización 1 – 30 días | ||||||||
ICP | 19 | 6,4% | 92 | 30,7% | 0,2 | <0,0001 | 4 | -24,3% |
CABG | 13 | 4,4% | 8 | 2,7% | 1,6 | 0,28 | 58 | 1,7% |
Discusión |
Este estudio muestra que en pacientes menores de 75 años, con IAM extensos y tratados en hospitales sin intervencionismo coronario, una estrategia de traslado inmediato para realizar ACTP después de tratar al paciente con Abciximab y media dosis de Reteplase es mejor que seguir un tratamiento standard en el propio hospital. La diferencia importante se observó en la incidencia de isquemia refractaria, ya que no hubo diferencias significativas en la mortalidad ni la incidencia de IAM. Estos resultados confirman que la estrategia de administrar fibrinolíticos y trasladar al paciente para realizar una angioplastia es segura en términos de riesgo de hemorragia y resultado del procedimiento y evita el retraso adicional de la estrategia convencional en caso de rescate.
El régimen trombolítico utilizado no está recomendado en la Guías puesto que el estudio GUSTO V no encontró que fuera superior a la dosis stándard de Reteplase y sí que provocaba un ligero aumento de la hemorragia intracraneal, motivo este por el que se seleccionaron pacientes menores de 75 años y con riesgo intermedio de eventos. La combinación de Reteplase a media dosis y Abciximab es interesante, para los pacientes con IAM que deben ser trasladados para realizar ACTP urgente, por dos razones: consigue una alta tasa (84 %) de permeabilización de la arteria responsable del IAM y porque la potencia antitrombótica del Abciximab neutraliza la activación plaquetaria consecuencia de la liberación de productos derivados del fibrinógeno por el tratamiento fibrinolítico, lo que aumenta la incidencia de eventos isquémicos como se comprobó en el estudio ASSENT-4 PCI.Hubo una mayor tasa de hemorragia en el grupo de ACTP inmediata, principalmente en la punción femoral. Este exceso no se tradujo en una mayor mortalidad o tiempo de hospitalización que fue menor en el grupo de ACTP inmediata. Hay que esperar la evolución a un año para comprobar si la mayor incidencia de hemorragias se traduce en una mayor tasa de eventos clínicos. |
Dr. Alberto José Pérez Pérez
Dr. Jose Manuel Vázquez Rodríguez
Ultima revisión: 16/01/2009